PekYakinda
Yeni Üye
Göz bebeğinde beyazlık (lökokori), kızarıklık, beğenilen kayma, göz bebeğinde genişleme ve beğenilen ileri yanlışsız çıkma üzere belirtilerin göz kanserini işaret edebileceğini bildiren Göz Sıhhati ve Hastalıkları Uzmanı Doç. Dr. Sevil Karaman, “Göz kanseri, hudut hücrelerinden kaynaklanan bir tümör olduğu için beyne gerçek ilerleme yapabilir. Erken teşhiste tedavisi mümkün olabildiği için çocuğunuzda bu belirtilerden rastgele birini fark ederseniz bir an evvel göz hekiminize başvurun” tabirlerini kullandı.
Karaman, retinoblastomun bebeklerde görülen en sık ve değerli göz içi tümörlerden olduğunu, yaklaşık olarak 18 bin canlı doğumda 1 görüldüğünü, hastaların yüzde 80’inin 4 yaşından küçük ve 6 yaşından daha sonra ise görülmesinin ender olduğunu, erkek ve kız çocuklarının eşit ölçüde etkilendiğini belirtti.
Gözde oluşabilecek tümörlerin teşhis kademelerine ait Karaman, “Yapılan kıymetlendirme daha sonrasında mevcut duruma bakılırsa bir çocuk hekiminden konsültasyon istenebilir. Retinoblastom teşhis, tedavi ve takip süreci takım işidir. Ayrıyeten tümörün tipi, büyüklüğü, yerleşimi ve orijini ile ilgili yorumda bulunabilmek için ultrason, bilgisayarlı tomografi (BT) yahut magnetik rezonans (MR) görüntüleme üzere farklı tanısal testlerin yapılması gerekebilir. Tümörün öbür organlara yayılımını pahalandırmak için kan ve kemik iliği testleri uygulanabilir” değerlendirmesinde bulundu.
“ÇOCUKLARIN DEĞERLİ BİR KISMI SIHHATİNE KAVUŞABİLİR”
Doç. Dr. Sevil Karaman, retinoblastomun kromozom 13’te bulunan retinoblastom geninden kaynaklandığını belirterek, şunları kaydetti:
“Retinoblastomların yaklaşık yüzde 60’ında hastalık kalıtsal değildir. Tüm retinoblastom olguların yüzde 10 ila 15’inde aile bireylerinde retinoblastom hastalığına rastlandığı biliniyor. Hastalığın her iki beğenilen de görülmesi kalıtsal retinoblastom olduğunu düşündürür. Tek taraflı retinoblastom olguları ise genelde kalıtsal değildir. Çocuğunda her iki beğenilen de retinoblastom olan sağlıklı anne ve babanın daha sonraki çocuklarında retinoblastom görülme riski yüzde 3 civarındadır. Etkilenen çocukta tutulum tek taraflı ise başka çocuklarda görülme talihi yüzde 1’den azdır.“
Gelişmiş yeni teşhis ve tedavi yaklaşımları ile retinoblastomlu çocukların değerli bir kısmının sıhhatine kavuşabileceğini aktaran Karaman, multidisipliner yaklaşım ile tedavi sürecinde göz hekimi, çocuk onkoloğu, ışınım onkoloğu ve nöro-girişimsel radyoloğun bir takım halinde çalıştığını bildirdi.
Karaman, retinoblastomun bebeklerde görülen en sık ve değerli göz içi tümörlerden olduğunu, yaklaşık olarak 18 bin canlı doğumda 1 görüldüğünü, hastaların yüzde 80’inin 4 yaşından küçük ve 6 yaşından daha sonra ise görülmesinin ender olduğunu, erkek ve kız çocuklarının eşit ölçüde etkilendiğini belirtti.
Gözde oluşabilecek tümörlerin teşhis kademelerine ait Karaman, “Yapılan kıymetlendirme daha sonrasında mevcut duruma bakılırsa bir çocuk hekiminden konsültasyon istenebilir. Retinoblastom teşhis, tedavi ve takip süreci takım işidir. Ayrıyeten tümörün tipi, büyüklüğü, yerleşimi ve orijini ile ilgili yorumda bulunabilmek için ultrason, bilgisayarlı tomografi (BT) yahut magnetik rezonans (MR) görüntüleme üzere farklı tanısal testlerin yapılması gerekebilir. Tümörün öbür organlara yayılımını pahalandırmak için kan ve kemik iliği testleri uygulanabilir” değerlendirmesinde bulundu.
“ÇOCUKLARIN DEĞERLİ BİR KISMI SIHHATİNE KAVUŞABİLİR”
Doç. Dr. Sevil Karaman, retinoblastomun kromozom 13’te bulunan retinoblastom geninden kaynaklandığını belirterek, şunları kaydetti:
“Retinoblastomların yaklaşık yüzde 60’ında hastalık kalıtsal değildir. Tüm retinoblastom olguların yüzde 10 ila 15’inde aile bireylerinde retinoblastom hastalığına rastlandığı biliniyor. Hastalığın her iki beğenilen de görülmesi kalıtsal retinoblastom olduğunu düşündürür. Tek taraflı retinoblastom olguları ise genelde kalıtsal değildir. Çocuğunda her iki beğenilen de retinoblastom olan sağlıklı anne ve babanın daha sonraki çocuklarında retinoblastom görülme riski yüzde 3 civarındadır. Etkilenen çocukta tutulum tek taraflı ise başka çocuklarda görülme talihi yüzde 1’den azdır.“
Gelişmiş yeni teşhis ve tedavi yaklaşımları ile retinoblastomlu çocukların değerli bir kısmının sıhhatine kavuşabileceğini aktaran Karaman, multidisipliner yaklaşım ile tedavi sürecinde göz hekimi, çocuk onkoloğu, ışınım onkoloğu ve nöro-girişimsel radyoloğun bir takım halinde çalıştığını bildirdi.